Sản phẩm liên hợp của LEUKOTRIENE A4 và glutathione. Nó là chất chuyển hóa axit arachidonic chính trong các đại thực bào và tế bào mast của người cũng như trong mô phổi nhạy cảm với kháng nguyên. Nó kích thích sự tiết chất nhầy trong phổi, và tạo ra các cơn co thắt không mạch máu và một số cơ trơn mạch máu. (Từ điển của Prostaglandin và các hợp chất liên quan, 1990)

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Atracurium besylate (Atracurium besylat)

Loại thuốc

Thuốc phong bế thần kinh - cơ không khử cực

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 10 mg/ml

Adomeglivant đã được nghiên cứu cho khoa học cơ bản của bệnh tiểu đường Loại 2.

Ethinamate là một loại thuốc an thần - thôi miên tác dụng ngắn được sử dụng để điều trị chứng mất ngủ. Sử dụng thường xuyên dẫn đến dung nạp, và nó thường không hiệu quả trong hơn 7 ngày. Về mặt cấu trúc, nó không giống với các thành phần man rợ, nhưng nó có nhiều tác dụng với nhóm thuốc này; tuy nhiên, tác dụng ức chế của ethinamate thường nhẹ hơn so với hầu hết các barbiturat.

G207 là virus diệt ung thư, được gọi là virus oncolytic, để điều trị các dạng ung thư khác nhau được phát triển bởi MediGene AG. Những vi-rút này là vi-rút herpes đơn giản, hoặc HSV, thường được gọi là nguyên nhân gây ra vết loét lạnh. MediGene sử dụng các loại vi-rút này, tuy nhiên, ở dạng đã được sửa đổi và "giải giáp" để làm cho chúng có thể được sử dụng như một tác nhân trị liệu ở người.

Capromab là một kháng thể đơn dòng 7E11-C5.3 Murine IgG1 nhận ra kháng nguyên màng đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSMA - còn được gọi là glutamate carboxypeptidase 2) từ các tế bào ung thư tuyến tiền liệt và mô tuyến tiền liệt bình thường. Nó được liên kết với Pendetide, một dẫn xuất của DTPA. Pendetide hoạt động như một tác nhân chelating cho hạt nhân phóng xạ indium-111. Capromab được sử dụng để hình ảnh mức độ ung thư tuyến tiền liệt.

Asoprisnil (J867) là một bộ điều biến thụ thể progesterone chọn lọc. Nó có thể được sử dụng để điều trị myomata nhạy cảm progesterone.

CR665 là ứng cử viên phát triển lâm sàng chính từ một loạt các chất chủ vận thụ thể kappa opioid ngoại biên có tính chọn lọc cao. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, CR665 có tính chọn lọc cao đối với thụ thể opioid kappa ngoại biên. Các nghiên cứu trên động vật tiền lâm sàng cho thấy CR665 là một hợp chất giảm đau mạnh. Ngoài ra, không giống như opioids hiện được bán trên thị trường, CR665 không tạo ra sự ức chế vận chuyển đường ruột (hồi tràng), gây ức chế hô hấp hoặc gợi ra các dấu hiệu hưng phấn hoặc nghiện trong mô hình động vật. Các nghiên cứu tiền lâm sàng cũng chỉ ra rằng CR665 sở hữu các hoạt động chống viêm.

Sản phẩm chính của Peptimmune GT 389-255, là một chất ức chế lipase mới và liên hợp polymer hydrogel liên kết chất béo để điều trị bệnh béo phì đã hoàn thành thử nghiệm pha I và nhiều liều tăng dần (SAD và MAD). Dự kiến sẽ ngăn chặn sự hấp thụ chất béo với ít tác dụng phụ hơn các chất ức chế lipase hiện có trên thị trường.

Candida albicans là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Candida albicans được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Diindolylmethane đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng ngừa và điều trị SLE, ung thư tuyến tiền liệt, chứng loạn sản cổ tử cung, ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn I và ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn II, trong số những người khác.

99mTc 14F7 Mab có hoạt tính chống khối u mạnh mẽ chống lại các tế bào tủy trong cơ thể. Ức chế tăng trưởng và sự tồn tại kéo dài của khối u tủy được lấy làm bằng chứng về tác dụng chống khối u sau khi điều trị với 99mTc 14F7 Mab.